| Studienleiter | Prof. Dr. med. Claudio Bassetti |
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| Ziel der Studie | Langzeitverfolgung und Erhebung neuer diagnostischer Biomarker von Patienten mit exzessiver Tagesschläfrigkeit zentralorganischen Ursprungs |
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| Kriterien für Studienteilnahme | - zwischen 16 und 70 Jahre alt
- Personen, die gut schlafen und gerne einen Beitrag zur Erforschung von Schlaferkrankungen leisten möchten
- keine Tagesmüdigkeit, Tagesschläfrigkeit oder ohne eine Erkrankung, die mit einem übermässigen Schlafbedürfnis einhergeht (z.B. ein unbehandeltes Schlafapnoesyndrom)
- keine chronische Infektionserkrankung (z.B. Hepatitis B/C, HIV)
- keine dauerhafte Einnahme von Antibiotika ein oder kürzliche immunmodulierende Behandlung
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| Vorteile aus der Teilnahme | Die Teilnahme an dieser Studie bringt keinen direkten Nutzen für Sie. Bei einer Teilnahme erhalten Sie aber die Möglichkeit einer ausführlichen Schlaf- und Wachuntersuchung im Schlaflabor mit einer Rückmeldung zu Ihrem Schlaf. Das einzige Risiko besteht in einer zweimaligen Blutentnahme, wenn Sie dieser zustimmen. |
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| Aufwand für Teilnehmer | Studienteilnahmedauer: 1 Jahr mit Konsultationen und / oder Untersuchungen zu vier Zeitpunkten - 1. Konsultation: Fragen zum aktuellen Gesundheitszustand, neurologische Untersuchung und Ausfüllen von Fragebögen (Gesamtdauer ca. 1 Stunde). Im Anschluss bitten wir Sie während 14 Tagen ein armbanduhrähnliches Gerät zur Aufzeichnung ihrer Aktivitäts- und Inaktivitätsphasen zu tragen und dazu ein Protokoll zu führen. 2. Termin: nächtliche Untersuchung im Schlaflabor mit anschliessenden Tagesuntersuchungen 3. Konsultation: Besprechung der Untersuchungsergebnisse, Prüfung der Ein- und Ausschlusskriterien zur Studienteilnahme. Bei Studieneinschluss werden Sie gebeten eine Blut- und eine Stuhlprobe abzugeben, bekommen Sie einen tragbaren Aktivitätsmesser, der mit einer Smartphone-App während 12 Monaten Ihre Schlaf-Wach-Aktivität aufzeichnet. 4. Konsultation nach 12 Monaten: Ausfüllen von Fragebögen und Abgabe einer Blut- und Stuhlprobe, Rückgabe des Aktivitätsmessers. |
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| Aufwandsentschädigung | Sie erhalten für die Teilnahme als gesunde Kontrollperson an dieser Studie eine Aufwandsentschädigung von CHF 150. Diese wird anteilig pro Studienvisite verrechnet. Zusätzlich werden die Fahrtkosten erstattet. |
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| Allgemeine Hinweise | keine |
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| Ort der Durchführung | Inselspital Bern |
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| Kontaktperson | Studienteam: sphyncs@insel.ch |
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